FACULTAD DE CIENCIAS BIOMÉDICAS

Grado en Medicina

 


  Programa de la asignatura 9998001104 - GENÉTICA

CÓDIGO
9998001104

TÍTULO
GENÉTICA

DESCRIPCIÓN DEL CURSO

1º curso. Semestral.

 

 

 

 
 
 
 
 
 
 

CARÁCTER
Obligatoria

CRÉDITOS ECTS
4

CONTEXTUALIZACIÓN

La asignatura Genética se imparte en el primer curso de Grado en Medicina, durante el segundo cuatrimestre. Esta asignatura pretende dotar al alumno de los conocimientos necesarios para entender la base genética de muchas enfermedades. Para ello, se profundizará en el estudio de la organización del genoma humano, así como en las principales mutaciones descritas que tienen consecuencias en la salud humana. Se analizará el origen de la variabilidad genética tanto a nivel individual como poblacional. Se tratará con especial atención la aplicación de la genética en la práctica médica, a través del conocimiento y manejo de bases de datos genéticos, así como todo lo relacionado con diagnóstico y consejo genético. Se pretende, además, que el alumno conozca las posibilidades que los últimos avances genéticos están aportando al desarrollo de la medicina como son por ejemplo, la farmacogenética, la terapia génica, o la base hereditaria de las enfermedades oncológicas.

Estrechamente relacionada con esta materia está la Biología Celular (procesos de división y segregación de cromosomas) y la Bioquímica (Base de los procesos de replicación y reparación del ADN), sobre todo aquellos mecanismos por los cuales se transmite y se conserva la información genética en los seres vivos.


MODALIDADES EN LAS QUE SE IMPARTE

Presencial


COMPETENCIAS

Fundamentos Científicos de la Medicina:

Comprender y reconocer la estructura y función normal del cuerpo humano, a nivel molecular, celular, tisular, orgánico y de sistemas, en las distintas etapas de la vida.

Comprender y reconocer los efectos del crecimiento, el desarrollo y el envejecimiento sobre el individuo y el entorno social.

-          Conocer los conceptos básicos sobre genética humana.

-          Comprender las bases moleculares de las enfermedades monogénicas.

-          Reconocer los componentes genéticos de las enfermedades poligénicas y multifactoriales.

-          Establecer la relación entre la estructura y función de los genes y su implicación en el desarrollo de enfermedades de base genética.

-          Comprender la importancia del estudio de la genética de poblaciones y su relación con el estudio de enfermedades genéticas.

-          Conocer la aportación de los nuevos avances en investigación de genética molecular y su implicación en la práctica clínica.

-          Resolver problemas de genética integrados en el desarrollo de casos clínicos.

-          Comunicación oral / Comunicación escrita

-          Gestión de la información

-          Razonamiento crítico


TEMARIO

-          Fundamentos de genética humana.

-          Bases moleculares de las enfermedades monogénicas, poligénicas y multifactoriales.

-          Enfermedades de base genética.

-          Genética de poblaciones.

-          Técnicas básicas de análisis en estudios de genética.


ACTIVIDADES FORMATIVAS

ACTIVIDADES FORMATIVAS Y METODOLOGÍA:


EVALUACIÓN

Instrumentos para evaluar objetivos cognitivos (40% de la calificación final)

Instrumentos para evaluar objetivos de habilidades (20% de la calificación final)

Instrumentos para evaluar actitudes (10% de la calificación final)

Examen final de competencias (30% de la calificación final)


NORMATIVA ESPECÍFICA

Castellano


METODOLOGIA

Ver apartado de actividades formativas.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 
 
 
 
 
 
 

FECHA DE ÚLTIMA ACTUALIZACIÓN
6 de septiembre de 2013